Mesa sobre síndrome de Down
El síndrome de Down y la educación
Hablaba en la entrada anterior de la salud en los niños con síndrome de Down, mi aportación en la mesa virtual sobre este síndrome en la que tuve el gusto de participar el jueves 22 de enero.
Mesas NEE (necesidades educativas especiales) es una iniciativa on-line que favorece el intercambio de conocimientos desde los ámbitos educativo, sanitario y de las familias de niños con neurodiversidad.
Para mí es un placer participar en esta iniciativa ya que soy una convencida de que en la mayoría de los casos la salud es el menor de los problemas de los niños con capacidades diferentes.
En esta ocasión hablamos de síndrome de Down, sobre todo de educación y de inclusión y como siempre aprendí mucho además de sentirme muy honrada de que me permitieran aportar la vertiente sanitaria.
La diversidad no es una enfermedad. Claro que hay aspectos de salud que deben tenerse en cuenta en los casos particulares, es aquí donde los neuropediatras y otros médicos aportamos nuestros conocimientos para atender y mejorar los problemas concurrentes, pero es en los ámbitos familiar y educativo desde donde más se puede ayudar al niño con neurodiversidad.
Recursos en la red: síndrome de Down
Participar en Mesas NEE me permite conocer a personas que tienen mucho que aportar. Os presento a los otros compañeros de mesa y sus fantásticos recursos on-line.
Muchas gracias a todos por compartir vuestros conocimientos:
- El anfitrión de la mesa: Antonio Márquez Ordóñez (@AMarquezOrdonez) maestro apasionado por la educación especial y la innovación docente.
- Ana Belén Rodríguez Plaza: asesora del Área de Educación de Down España.
- Emilio Ruíz Rodríguez: psicólogo, diplomado en Magisterio y especialista en Educación Especial.
- coordina el área de Educación y Psicología del canal down21.org
- subdirector de la revista “Síndrome de Down” de la Asociación Down Cantabria
- Ana Virginia Garroni: periodista y mamá de Otto. Su blog “El Mundo de Otto” tiene como objetivo informar y apoyar a otras familias con hijos con síndrome de Down.
- Lara Montoya: mamá de dos niños, uno de ellos con síndrome de Down. Su blog “Mis cocinillas y un cromosoma de más“.
#mesaDown
Os dejo el vídeo completo de la mesa virtual (Hangout de Google) sobre síndrome de Down [1h:18min].
Gracias al equipo de Mesas NEE por organizarlo y a Antonio Márquez Ordóñez por dirigir la mesa con su acierto habitual.
Como siempre vuestros comentarios son muy bienvenidos. Si comentas, todos aprendemos. ¡Gracias!
___________________<sobre esta información>
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